❤️В Абу‑Даби благодаря государственной программе девочка с редким заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА) — получила шанс на жизнь: программа полностью оплатила дорогостоящее генное лечение специальным препаратом.

Это вмешательство стало для ребёнка жизненно важной возможностью замедлить прогрессирование болезни и улучшить качество жизни. Случай подчёркивает значимость социальных инициатив эмирата, направленных на поддержку тяжелобольных детей и обеспечение им доступа к передовым методам терапии, которые зачастую недоступны из‑за высокой стоимости.